Le contenu des résumés non techniques (RNT) est rédigé à des fins de communication par les établissements d'expérimentation animale. Ces résumés sont donc soumis, au minimum, au biais de désirabilité sociale, qui peut avoir pour conséquence de mettre en avant de manière détaillée les bénéfices attendus et de limiter les détails et la description des contraintes imposées aux animaux. Par ailleurs, n'étant pas sourcées ni soumises à une relecture par les pairs, les affirmations contenues dans les RNT sur des sujets scientifiques n'ont aucune valeur de preuve, mais fournissent des indications sur le cadre théorique dans lequel les établissements travaillent.
En bref (résumé court généré par IA)

Jusqu’à quinze injections par souris, un prélèvement de tissu à l’oreille sur souris vigile et la séparation répétée des souriceaux de leur mère : 1 440 souris vont être utilisées, toutes tuées à l’issue, dans des procédures impliquant un niveau de souffrance modéré. Leurs os longs, leurs vertèbres et leur crâne sont prélevés après la mise à mort, pour mesurer l’effet d’un traitement administré avant et après la naissance. L’effectif de 1 440 souris n’est appuyé que sur la littérature et l’expérience du laboratoire, sans calcul rapporté. Le résumé ne nomme ni les maladies osseuses visées, qualifiées seulement de génétiques et rares, ni la molécule testée.

NTS-FR-652109v1
Types de recherche
· Recherche appliquée · Troubles musculosquelettiques ·
Mots-clés
Croissance osseuse, Traitement, Etude préclinique
Souris : 1440

Objectifs et bénéfices escomptés du projet

Décrire les objectifs du projet.

Les pathologies osseuses étudiées sont des maladies génétiques rares. L’objectif du projet est de tester en prénatal et en post-natal un traitement afin de proposer aux patients une prise en charge plus précoce.

Quels sont les bénéfices susceptibles de découler de ce projet?

Ce projet préclinique permettra d’envisager un traitement précoce et plus adapté pour ces pathologies.

Nuisances prévues

À quelles procédures les animaux seront-ils soumis en règle générale?

Prélèvement de tissu sur animal vigile (une fois, 5 secondes). Contention pour les injections (maximum 15 fois, une minute). Injections (maximum 15 fois, une minute). Prélèvement sanguin sous anesthésie et analgésie (une fois, 1 minute).

Quels sont les effets/effets indésirables prévus sur les animaux et la durée de ces effets?

Le prélèvement à l’oreille provoque une douleur brève. Les injections causent un stress et une douleur légère de courte durée. La contention au moment de l’injection peut aussi provoquer un stress chez les souris. La séparation courte et ponctuelle des souriceaux de la mère pour le geste d’injection peut causer un stress de courte durée.

Justifier le sort prévu des animaux à l’issue de la procédure.

A l’issu du projet les animaux seront mis à mort car nous prélevons les os longs, les vertèbres et le crâne afin d’étudier l’impact du traitement sur le squelette.

Application de la règle des "3R"

1. Remplacement

3R / Remplacement :

L’objectif de ce projet est de tester des molécules thérapeutiques avec un traitement précoce sur l’ensemble du squelette. Aucun modèle in vitro ne peut mimer à ce jour toutes les étapes de développement d’un mammifère dans sa complexité avec les nombreux types cellulaires qui interagissent.

2. Réduction

3R / Réduction :

Le nombre de souris est réduit à son minimum. Il a été déterminé en accord avec les données de la littérature et d’après notre propre expérience sur le modèle souris.

3. Raffinement

3R / Raffinement :

Les animaux sont maintenus dans un environnement adapté. Les animaux subissant un prélèvement sanguin reçoivent une anesthésie générale. Les animaux sont mis à mort en fin de protocole. Les points limites définis dans le projet seront strictement respectés afin que la douleur soit limitée au minimum. Les animaux présentant des signes de détresse seront immédiatement mis à mort.

Expliquer le choix des espèces et les stades de développement y afférents.

La souris représente un organisme modèle de choix pour tester un traitement ayant un impact sur le squelette grâce à la similarité de développement et de structure avec l’Homme. Chez la souris, la formation du cartilage débute au stade embryonnaire E14.5 et les anomalies de croissance sont visibles au niveau des os longs et du crâne pendant la période anténatale, il est donc pertinent de commencer un traitement à ce stade de développement pour avoir un impact sur la formation osseuse. La période de traitement s’étend jusqu’à 15 jours après la naissance pour couvrir une longue période de la croissance. Nous disposons de modèles mimant bien les pathologies osseuses étudiées. L’étude de l’impact de la molécule thérapeutique est réalisée en prénatal et post-natal.