Résumé non technique d'un projet d'expérimentation animale publié sur ALURES le 25/03/2025
("EC NTS/RA identifier" : NTS-FR-296472)
Objectifs et bénéfices escomptés du projet
Décrire les objectifs du projet.
Pour préserver l’efficacité des antibiotiques « récents » en médecine humaine, il est recommandé d’utiliser des antibiotiques « anciens » en médecine vétérinaire. Ces antibiotiques « anciens » sont déjà utilisés chez le cheval mais du fait de l’ancienneté des autorisations de mise sur le marché de ces antibiotiques, une révision et une optimisation des modalités de traitement (doses, voies d’administration, intervalles de traitement) sont nécessaires pour garantir l’efficacité des molécules pour traiter les infections chez le cheval. Les objectifs de ce projet seront donc de (1) déterminer le devenir de certains antibiotiques « anciens » dans l’organisme de chevaux selon plusieurs modalités d’administration, (2) prédire par des modèles mathématiques l’efficacité ou non des différents traitements antibiotiques contre des bactéries rencontrées fréquemment chez les chevaux, et (3), dans l’éventualité d’une inadéquation des protocoles de traitements actuels, proposer par des modèles mathématiques des doses et intervalles d’administration permettant une lutte efficace contre les bactéries les plus fréquemment responsables d’infection chez le cheval.
Quels sont les bénéfices susceptibles de découler de ce projet?
Les applications attendues sont (1) l’utilisation plus efficace des antibiotiques « anciens » pour améliorer le traitement des chevaux malades tout en limitant les durées de traitement et les utilisations inutiles (2) la réduction de l’utilisation des antibiotiques « récents » en médecine vétérinaire ce qui permettra de les préserver pour la médecine humaine.
Nuisances prévues
À quelles procédures les animaux seront-ils soumis en règle générale?
Il y aura 8 phases expérimentales comportant chacune 25 prises de sang au maximum et une administration d’antibiotique. L’administration durera de 2 min à 10 min environ. La durée des prises de sang sera de 30 secondes au maximum (contention comprise).
Quels sont les effets/effets indésirables prévus sur les animaux et la durée de ces effets?
Les prélèvements sanguins nécessaires à l’obtention de plasma seront réalisés de manière répétée et peuvent entrainer un stress qui sera diminué au maximum notamment en utilisant le renforcement positif. En ce qui concerne les effets indésirables attendus, aux doses utilisées dans notre étude, leur survenue sera peu probable. Néanmoins, les chevaux auront des examens cliniques quotidiens, la consistance des crottins sera monitorée, et une observation détaillée sera réalisée dans l’heure suivant l’administration.
Justifier le sort prévu des animaux à l’issue de la procédure.
Les chevaux utilisés travaillent quotidiennement en centre équestre. Les actes prévus sur ces animaux (administration d’antibiotiques selon les modalités prévues pour cette espèce et prises de sang) sont compatibles avec un retour à leur activité normale à la fin du projet.
Application de la règle des "3R"
1. Remplacement
Il n’est pas possible de se passer d’animaux pour ce projet car le devenir d’un médicament dans un organisme (pharmacocinétique) n’est pas prévisible par des études in vitro compte-tenu de la complexité des mécanismes (absorption, métabolisme hépatique, diffusion tissulaire, élimination rénale…).
2. Réduction
Seulement 6 chevaux seront utilisés lors de cette étude. Ce nombre est suffisant pour déterminer les paramètres pharmacocinétiques d’une substance tout en étant nécessaire pour détecter une éventuelle variabilité interindividuelle. L’avantage de l’utilisation de chevaux permet également de réaliser plusieurs cinétiques sur le même animal tout en ayant un impact limité sur le bien-être des animaux. Enfin, afin de ne pas utiliser des animaux exclusivement pour ce projet, les animaux utilisés seront des chevaux provenant d’un centre équestre.
3. Raffinement
Les chevaux utilisés pour ce projet travaillent régulièrement en centre équestre ce qui permet d’avoir des chevaux habitués au contact humain, manipulés quotidiennement, avec un suivi régulier de leur état général par un vétérinaire. Ils vivent au pré en groupes constitués selon leurs affinités et ne seront placés en boxs que ponctuellement pour les administrations et les prises de sang. Au cours de l’étude, les chevaux auront des examens cliniques quotidiens, la consistance des crottins sera monitorée, et une observation détaillée sera réalisée dans l’heure suivant l’administration. Si le suivi clinique d’un animal révèle une intolérance ou un effet secondaire majeur, l’expérimentation sera arrétée sur l’animal en question et des soins appropriés seront effectués. Le stress des prélèvements sanguins sera diminué au maximum notamment en utilisant le renforcement positif (récompenses alimentaires lors de la réalisation des prises de sang).
Expliquer le choix des espèces et les stades de développement y afférents.
Ce projet concerne la détermination des paramètres pharmacocinétiques d’antibiotiques chez l’espèce cible, le cheval. Nous utiliserons des chevaux adultes, entre 2 et 20 ans, pour pouvoir étudier la pharmacocinétique de chevaux adultes. On évitera les chevaux trop âgés qui pourraient présenter des paramètres pharmacocinétiques différents et non représentatifs des chevaux de sport et de loisir.