Résumé non technique d'un projet d'expérimentation animale publié sur ALURES le 03/05/2023
("EC NTS/RA identifier" : NTS-FR-519509)
45 chats vont être utilisés, en gravité légère, réutilisés ensuite dans d’autres études puis placés à l’adoption. Chaque chat est anesthésié six fois, à deux à six semaines d’intervalle, pour des détartrages et des prises de sang à jeun, afin de mesurer l’effet d’une algue sur la plaque dentaire. Le but déclaré est commercial, développer et mettre sur le marché une friandise pour chats aux propriétés bucco-dentaires, le porteur listant parmi les risques des anesthésies répétées apnées, arrêts cardiorespiratoires et hypothermie. Sur le remplacement, il affirme qu’aucune méthode alternative prouvée n’évalue l’effet d’un aliment sur la plaque dentaire et que le recours au chat ne peut être évité.
Objectifs et bénéfices escomptés du projet
Décrire les objectifs du projet.
Le projet a pour but d’évaluer le bénéfice d’aliments fonctionnels sur la santé bucco-dentaire chez le chat. L’étude a pour objectif de valider l’effet d’un ingrédient (algue Fucus vesiculosus) ayant des propriétés anti-microbiennes sur le ralentissement du développement de la plaque dentaire et du tartre chez le chat, en association aux propriétés mécaniques d’une friandise dans laquelle sera ajoutée cet ingrédient.
Quels sont les bénéfices susceptibles de découler de ce projet?
Le projet permettra le développement et la mise sur le marché d’une friandise chat ayant des propriétés bénéfiques sur la santé bucco-dentaire des chats, par l’association synergique d’effets mécaniques et chimiques.
Nuisances prévues
À quelles procédures les animaux seront-ils soumis en règle générale?
Les animaux seront soumis à plusieurs anesthésies en vue de procéder au nettoyage des dents et à la notation du niveau de tartre et de plaque dentaire accumulés pendant les différentes phases du protocole. Au total, chaque chat sera anesthésié 6 fois avec un intervalle de 2 ou 6 semaines. Les chats seront anesthésies 6 fois, voir annexe 1 pour les détails. Les prises de sang seront réalisées après un jeûne de 7h avant la première et la quatrième anesthésie et pendant la dernière anesthésie. Prémédication : 15 à 20 minutes avant induction. Détartrage : 30-40 minutes par chat. La durée du détartrage varie en fonction de la quantité de tartre qui se sera développée. Evaluation des paramètres dentaires : 25-30 minutes. Anesthésie totale du début de la prémédication à phase de réveil : 70 minutes lors phase détartrage, 60 minutes lors phase évaluation dentaire.
Quels sont les effets/effets indésirables prévus sur les animaux et la durée de ces effets?
La friandise portant les effets mécaniques et contenant (ou non) l’ingrédient actif a précédemment été évalué pour l’appétence. Aucune nuisance ou effet indésirable (vomissement, diarrhées,…) n’a été détecté lors de sa consommation. Bien-être : phase de jeûne de 8 à 11h avant l’anesthésie, hébergement en cage les jours d’anesthésie. 1) Santé : Prise de poids étant donné que les chats peuvent manger plus que leurs besoins de maintenance, perte de poids si les chats consomment moins que leurs besoins de maintenance. Les effets ci-dessous ne sont pas des effets attendus mais plus des effets potentiels liés à des incidents lors du protocole; 2) Suite aux prélèvements sanguins : douleurs liés à l’introduction d’une aiguille, possibles hématomes, infections; 3) Suite aux anesthésies : risques anesthésiques comme apnées, arrêts cardio-respiratoires, réactions allergiques, hypotension, hypothermie, lésions trachéales sur un incident d’intubation, ralentissement du transit intestinal, sécheresse oculaire et risque de kératite. Infections pulmonaires en cas de fausses routes en cas de vomissements. Risque d’insuffisances rénales secondaires à une hypotension; 4) Suite aux détartrages : douleurs gingivales potentielles; 5) Suite aux traitements médicamenteux : effets secondaires possibles et connus liés à l’utilisation des médicaments suivants: Kétamine 1000®; Domitor ®; Vertegesic ®; Propovet ®; 6) Apparition de maladie non liée à l’application du protocole : ex : maladie hormonale (diabète)
Justifier le sort prévu des animaux à l’issue de la procédure.
La procédure considérée étant légère, il est prévu de réutiliser les 45 chats dans d’autres études qui pourraient être réalisées le cas échéant dans l’EU. Après leur période d’activité, les chats seront placés à l’adoption.
Application de la règle des "3R"
1. Remplacement
Il n’existe pas de méthode alternative prouvée permettant d’évaluer l’impact de la consommation d’un aliment sur le développement de la plaque dentaire et du tartre chez l’animal. Par conséquent, il n’est pas possible de remplacer le recours à l’espèce animale étudiée dans ce projet, soit le Chat.
2. Réduction
Une analyse statistique a permis de déterminer le nombre d’animaux au plus juste, tenant compte de la variabilité attendue dans les résultats. Ce nombre a été évalué à 43 chats minimum.
3. Raffinement
La durée de chaque phase de 42 jours a été envisagée afin de limiter les effets indésirables de l’anesthésie sur la santé et le bien-être des animaux. Gêne à l’intubation : utilisation de spray d’anesthésique local en région laryngée; Risque hypothermie : utilisation d’un tapis chauffant; Risque d’hypovolémie : chats sont mis sous perfusion; Risque de dépression respiratoire : monitoring avec un capnographe; Utilisation d’un concentrateur à oxygène. Risque d’arrêt cardiorespiratoire : suivi de la fréquence à intervalle régulier. (Annexe 4) Détartrage : administration d’un analgésique per-opératoire pour diminuer les douleurs gingivales éventuelles; Prise de sang : anesthésie locale afin de réduire la douleur liée à la piqûre de l’aiguille. Au terme de la seconde phase du protocole, une analyse statistique sera réalisée afin d’évaluer la pertinence de continuer l’étude ou non. Dans l’éventualité d’un arrêt de l’étude, cela permettrait de réduire le nombre d’anesthésies réalisées au total par rapport à l’objectif de départ. Les données comparées seront celles du scoring dentaire (gingivite, plaque et tartre, voir Annexe 2). Nous provisionnons une différence minimale de 15% à l’issue de la seconde évaluation dentaire, on estime une variabilité naturelle à 10% (absence de données bibliographiques). Si la différence est inférieure à 15%, alors le protocole sera arrêté. Il en sera conclu que les friandises étudiées n’ont pas d’effet positif sur la santé bucco-dentaire. Application de points limites stricts détailles dans le paragraphe 4.2 décrivant la procédure expérimentale.
Expliquer le choix des espèces et les stades de développement y afférents.
La friandise développée est destinée aux Chats uniquement. L’aliment test étant uniquement destiné à des animaux adultes, ceux utilisés pour le projet seront adultes.