Quels tests réglementaires reculent ?

En 2024, les laboratoires ont déclaré 172 044 utilisations d'animaux pour des tests réglementaires.

Les utilisations réglementaires×Utilisations réglementaires Les utilisations réglementaires consistent à réaliser sur des animaux des tests dont l'emploi et la méthode sont imposés par des réglementations nationales ou internationales. C'est le cas des tests de toxicité et du contrôle de qualité des lots de médicaments, mais aussi des tests de produits chimiques ou de pesticides avant leur mise sur le marché. En 2024, elles représentent environ une utilisation d'animal sur huit en France, sans compter le maintien de colonies d'animaux génétiquement modifiés. Voir les projets d'utilisations réglementaires approuvés en France Voir dans le glossaire sont de moins en moins nombreuses depuis 2015. La baisse tient surtout aux contrôles de qualité×Contrôles de qualité Essais faits sur des animaux pour vérifier, lot par lot, qu'un médicament ou un vaccin est sans danger (innocuité), qu'il agit (activité) ou qu'il ne contient pas de substances qui donnent de la fièvre (pyrogènes). Ils relèvent des utilisations réglementaires. : les fabricants vérifient sur des animaux, lot par lot, que leurs vaccins et leurs médicaments agissent et sont sans danger. Ces contrôles sont divisés par quatre en dix ans. D'autres tests suivent le chemin inverse : ceux qui cherchent si une substance nuit au développement des petits sont bien plus nombreux en 2023 qu'en 2015. Le graphique Focus réglementaire montre quelles lois les imposent.