Le contenu des résumés non techniques (RNT) est rédigé à des fins de communication par les établissements d'expérimentation animale. Ces résumés sont donc soumis, au minimum, au biais de désirabilité sociale, qui peut avoir pour conséquence de mettre en avant de manière détaillée les bénéfices attendus et de limiter les détails et la description des contraintes imposées aux animaux. Par ailleurs, n'étant pas sourcées ni soumises à une relecture par les pairs, les affirmations contenues dans les RNT sur des sujets scientifiques n'ont aucune valeur de preuve, mais fournissent des indications sur le cadre théorique dans lequel les établissements travaillent.
En bref (résumé court généré par IA)

Prélevés en priorité parmi les animaux surnuméraires d’élevage, ceux dont le génotype ou le phénotype ne correspond à aucun besoin et qui sont de toute façon destinés à la mise à mort, 150 souris et 150 rats vont être utilisés dans des procédures d’un niveau de souffrance léger. Ils passent un examen d’IRM de une à trois heures sous narcose ou anesthésie, avec le cas échéant une injection de produit de contraste et des mesures de glycémie. Le porteur reconnaît qu’un réveil en cours d’examen ou un stress thermique ne peuvent pas être exclus, et indique que les souris et les rats sont tués à l’issue de la procédure. La finalité déclarée est l’amélioration de l' »offre de prestations » de la plateforme d’imagerie, et la rubrique consacrée à la réduction se limite à une phrase, sans justifier l’effectif de 300 animaux non-humains.

NTS-FR-071972v1
Types de recherche
· Autre recherche fondamentale · Oncologie · Recherche fondamentale ·
Mots-clés
Imagerie, IRM, développement méthodologique
Souris : 150
Rats : 150

Objectifs et bénéfices escomptés du projet

Décrire les objectifs du projet.

Notre plateforme de recherche est spécialisée dans l’imagerie préclinique (IRM) et la spectroscopie (SRM) par résonance magnétique. Les projets menés sur cette plateforme concernent des thématiques en biologie et en santé comme par exemple la cancérologie, la nutrition, les maladies neurodégénratives, la compréhension de pathologies ou encore la validation de nouveaux traitements. Pour améliorer son offre de prestations aux équipes de recherche et aux entreprises, la plateforme est amenée à développer en collaboartion avec les équipes support et utilsatrices, de nouvelles méthodes et de nouveaux protocoles d’IRM et de SRM. Ces développements méthodologiques sont toujours réalisés et validés dans un premier temps sur des objets-test spécifiques. Une fois cette étape de validation atteinte, il est néanmoins nécessaire de valider in-vivo cette fois-ci, ces nouvelles méthodes sur un nombre limité d’animaux. L’objectif de la présente demande n’est pas de se substituer au dépôt d’une demande d’autorisation de projet spécifique.

Quels sont les bénéfices susceptibles de découler de ce projet?

Proposer des outils d’imagerie opérationnels en utilsant en prioprité des animaux surnuméraires destinés à être mis à mort, en vue d’étdues plus spécifiques.

Nuisances prévues

À quelles procédures les animaux seront-ils soumis en règle générale?

Les animaux feront l’objet d’un examen d’IRM d’une durée comprise entre 1h et 3h. Les interventions prévues sur les animaux concernent la narcose (isofurane), l’anesthesie et le cas échéant, l’injection intraveineuse ou intrapéritonéal d’un produit de contraste, ou encore de solution saline (NaCl) ou de glucose, ainsi que des mesures de glycémie réalisées sous anesthésie ou narcose avec analgésie locale.

Quels sont les effets/effets indésirables prévus sur les animaux et la durée de ces effets?

Malgré les efforts de raffinement (cf. 3.3.6.2) on ne peut exclure, (i) un stress thermqiue dû à l’anesthésie et/ou la narcose ou à certaines séquences d’imagerie (ii) le réveil de l’animal en cours d’examen ou (iii) un stress lors de l’installation de l’animal.

Justifier le sort prévu des animaux à l’issue de la procédure.

Les animaux sont mis à mort à l’issue de la procédure. Dans le plupart des cas, des organes pourrant être prélevés à l’issu de la procédure.

Application de la règle des "3R"

1. Remplacement

3R / Remplacement :

Dans la plupart des projets menés par la plate-forme, less développements méthodologiques sont réalisés et validés dans un premier temps sur des objets-test spécifiques. Une fois cette étape de validation atteinte, il est néanmoins nécessaire de valider in vivo ces nouvelles méthodes et protocoles sur un nombre limité d’animaux afin d’optimiser ces nouvelles méthodes aux conditions expérimentales réelles (configuration matérielle nécessaire, posiiton de l’animal, suivi physiologique spécfique, synchronisation aux mouvements respiratiores ou cardiaques).

2. Réduction

3R / Réduction :

Dans le mesure du possible, les animaux utilsés seront des animaux d’élevage destinés à la mise à mort (car génotype ou phénotype non cibles).

3. Raffinement

3R / Raffinement :

Pendant l’examen, une attention particulière est donnée au maintien de la températrue corporelle des animaux. De plus du gel ophtalmique est utilsé systèmatiquement. Les animaux bénéficient d’un enrichissement social et physique dans la zone d’hébergement. Un suivi quotidien de l’état de santé des animaux sera réalisé avec une recherche systématique de points limites. Tous les gestes invasifs seront réalisés sous anesthésie générale avec une analgésie ad’hoc.

Expliquer le choix des espèces et les stades de développement y afférents.

L’IRM de la platefrome est conçue principalemant pour l’imagerie pré-clinique. Le rat et la souris sont les espèces préférentielles des utilsateurs. Le stade de développement sera adapté en fonction du besoin méthodologique, ou en fonction des animaux disponibles si le stade de développement n’a pas d’influence sur le besoin méthodologique..