Les questions parlementaires

Règles applicables aux expériences sur les chimpanzés

Expérimentations animales sur des chimpanzés

Question écrite E-0291/02, Parlement européen, 11 février 2002

Le résumé de l'OXA

Le député demande à la Commission si le BPRC est le seul à expérimenter sur des chimpanzés, quelles règles s'appliquent, et quelles limites encadrent leurs souffrances.

5 demandes : réponse à 2, réponse partielle à 2, aucune réponse à 1.

  1. Le BPRC est-il le seul institut à mener des expériences sur des chimpanzés ?

    Réponse Oui, à la connaissance de la Commission, dans l'Union.

  2. Les règles applicables aux laboratoires qui utilisent des chimpanzés ou d'autres primates.

    Réponse Directive 86/609/CEE, convention STE 123 et son annexe A, conditions du programme Qualité de la vie.

  3. Les obligations des États membres en application du traité.

    Réponse partielle La réponse dit que les États doivent veiller à l'application de la directive, sans parler du traité.

  4. Le BPRC doit-il soumettre aux autorités néerlandaises une demande propre à chaque programme, justifiant l'impossibilité d'utiliser d'autres modèles animaux ?

    Réponse partielle La réponse rapporte ce que le BPRC dit : chaque protocole passe devant un comité d'éthique animale reconnu par les autorités, qui vérifie l'absence de méthode de substitution. Rien sur les autres modèles animaux.

  5. Les limites assignées aux souffrances des chimpanzés et des autres primates.

    Aucune réponse Aucune limite citée ; la réponse admet que la directive ne prévoit pas assez de contrôles pour les primates.

Les erreurs de la réponse

  • "la Convention ETS 123 du Conseil de l'Europe, du 31 mars 1986" : La convention STE 123 est datée du 18 mars 1986, jour de son ouverture à la signature, date que donne la question AN 62460.

La fiche

Thèmes : droit européen, conditions et devenir des animaux, "comités d'éthique en expérimentation animale" · Espèce : primates

Auteur
Charles Tannock (PPE-DE)
Destinataire
Commission européenne
Date de la question
11 février 2002
Date de la réponse
15 mars 2002
Statut
Réponse publiée
Référence du Journal officiel
JO C 172 E du 18/07/2002, p. 176
Sources

La question

(Question écrite E-0291/02 de Charles Tannock, Parlement européen, 11 février 2002)

La Commission peut-elle confirmer que le Centre biomédical de recherche sur les primates, aux Pays-Bas, est le seul institut de recherches scientifiques qui procède actuellement à des expérimentations sur des chimpanzés? À quelles règles les laboratoires qui souhaitent utiliser des chimpanzés ou autres primates avancés à des fins expérimentales sont-ils assujettis? Les États membres sont-ils soumis, en application du traité, à des obligations dans ce domaine? Plus spécifiquement, le Centre biomédical de recherche sur les primates est-il tenu de soumettre aux autorités néerlandaises une demande ad hoc avant d'engager tout programme de recherche, en exposant les raisons pour lesquelles le recours à d'autres modèles animaux est impossible? Quelles sont les limites assignées aux souffrances que les chimpanzés et autres primates sont contraints d'endurer dans le cadre de ces expérimentations?

La réponse

(Réponse donnée par M. Busquin au nom de la Commission, 15 mars 2002)

Le centre de recherche biomédicale sur les primates (BPRC), établi aux Pays-Bas, est, à la connaissance de la Commission, le seul institut à mener actuellement des expériences sur des chimpanzés dans l'Union européenne.

En 1998, la Communauté est devenue partie à la Convention ETS 123 du Conseil de l'Europe, du 31 mars 1986, sur la protection des animaux vertébrés utilisés à des fins expérimentales ou à d'autres fins scientifiques. La directive 86/609/CEE du Conseil du 24 novembre 1986 concernant le rapprochement des dispositions législatives, réglementaires et administratives des États membres relatives à la protection des animaux utilisés à des fins expérimentales ou à d'autres fins scientifiques(1) constitue l'instrument de mise en oeuvre de la convention. L'annexe A de cette convention contient des lignes directrices relatives à l'hébergement et aux soins des animaux de laboratoire. L'annexe A de la convention a été transposée dans l'annexe II de la directive.

Sous les auspices du Conseil de l'Europe, un groupe de travail examine actuellement l'annexe A de la convention concernant les lignes directrices relatives à l'hébergement et aux soins des animaux de laboratoire. Cette révision devrait être finalisée et prête à être adoptée en 2002.

Toutes les activités de recherche menées en Europe et impliquant l'utilisation d'animaux relèvent de la directive 86/609/CEE. Les États membres sont tenus de veiller à son application. Néanmoins, il est apparu clairement que la directive 86/609/CEE ne prévoyait pas assez de contrôles pour assurer le bien-être des primates. Par conséquent, la Commission a décidé de faire le point sur la situation actuelle. Des discussions avec les États membres, l'industrie et les organisations non gouvernementales (ONG) de défense du bien-être des animaux ont déjà commencé sur les questions qui nécessitent plus d'attention et de contrôles.

L'annexe concernant le programme spécifique Qualité de la vie de la décision no 182/1999/CE du Parlement européen et du Conseil, du 22 décembre 1998, relative au cinquième programme-cadre de la Communauté européenne pour des actions de recherche, de développement technologique et de démonstration (1998-2002)(2), précise que des restrictions sont appliquées aux activités de recherche impliquant des animaux et que l'expérimentation animale et les tests sur les animaux doivent être remplacés, dans toute la mesure du possible, par des essais in vitro ou par d'autres méthodes. Tous les candidats sont tenus de décrire les procédures qu'ils comptent suivre en vue de respecter la règle des trois R (remplacer, réduire, raffiner) et de préserver le bien-être des animaux.

Un comité d'éthique, établi par le cinquième programme-cadre, a procédé à l'examen systématique des propositions concernant des questions telles que l'utilisation de primates. Cet examen éthique vise à assurer que tous les travaux de recherche utilisant des animaux sont menés conformément à la directive 86/609/CEE. Il tient compte des bénéfices généraux des travaux de recherche proposés eu égard aux coûts éventuels en termes de souffrance animale. Les participants aux projets de recherche doivent par ailleurs obtenir l'agrément des autorités nationales compétentes avant de commencer leurs activités de recherche.

En juillet 2001, le BPRC a informé la Commission que tous les protocoles de recherche sont évalués par un comité scientifique. Avant toute expérimentation, chaque protocole doit être examiné par un comité d'éthique animale (DEC). Le DEC-BPRC est officiellement reconnu par les autorités néerlandaises. Il vérifie notamment qu'aucune méthode de substitution n'est disponible.

(1) JO L 358 du 18.12.1986.

(2) JO L 26 du 1.2.1999.

Les éléments concrets

Ce que la réponse avance de vérifiable. Survoler un élément montre son passage.

  • À la connaissance de la Commission, le centre de recherche biomédicale sur les primates (BPRC), aux Pays-Bas, est le seul institut de l'Union à mener actuellement des expériences sur des chimpanzés.
  • En 1998, la Communauté est devenue partie à la convention ETS 123 du Conseil de l'Europe ; son annexe A est transposée à l'annexe II de la directive 86/609/CEE.
  • Un groupe de travail du Conseil de l'Europe révise l'annexe A de la convention ETS 123, sur l'hébergement et les soins des animaux de laboratoire ; la révision devrait être finalisée et adoptable en 2002.
  • Les recherches sur des animaux menées en Europe relèvent de la directive 86/609/CEE, dont les États membres doivent veiller à l'application.
  • L'annexe Qualité de la vie de la décision n° 182/1999/CE oblige tout candidat à décrire comment il respectera "la règle des trois R".
  • Un comité d'éthique établi par le cinquième programme-cadre a systématiquement examiné les propositions portant notamment sur l'utilisation de primates.
  • Les participants aux projets de recherche du cinquième programme-cadre doivent obtenir l'agrément des autorités nationales compétentes avant de commencer leurs recherches.
  • Selon ce que le BPRC a déclaré à la Commission en juillet 2001, chaque protocole passe devant un comité scientifique et un comité d'éthique animale (DEC) reconnu par les autorités néerlandaises.

Le détail de l'analyse

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Recueil établi et publié par l'Observatoire de l'Expérimentation Animale. Les textes des questions et des réponses sont ceux que publient l'Assemblée nationale, le Sénat et le Parlement européen. Un texte que les sources ouvertes ne donnent qu'en anglais est publié dans une traduction de l'OXA, avec l'original.